-Этого вполне достаточно чтобы узнать пол, сделать детальный скрининг-тест ДНК, который поможет выявить степень риска развития у вашего малыша хромосомных аномалий, точность результатов 99%.
-Неплохо...
Что это за тест такой? Ставьте лайк ???? и будем разбираться ????
Это - "Панорама тест" анализ крови из вены, является неинвазивным способом получения информации о здоровье вашего малыша, не провоцируя при этом выкидыш и этот совершенно безопасный тест входит в число возможных, при беременности в Штатах.
Если покрывается страховкой и есть направления врача, а так же есть случаи в семейной истории подобных нарушений ДНК. ⠀
Какие хромосомные патологии он выявляет:
-Трисомии (21,18,13)- Синдром Дауна, Эдвардса и Патау
Патологии половых хромосом:
-Синдром Тёрнера, Клайнфельтера, Трисомия по Х-хромосоме
Микроделеционные синдромы
-Синдром 1р36 делеции, кошачьего крика, Прадера-Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи
Пол малыша предлагают узнать если родитель этого хочет, либо сам просит. В некоторых случаях нарушений ДНК, таких например как синдром Мартина-Белла - пол ребенка знать крайне важно.
Для чего так рано делают тест и уговаривают ли будущую маму сделать прерывание беременности в случае патологий?
Нет, не уговаривают. Это решение остаётся исключительно за беременной женщиной, но обязательным является посещение генетика.
Генетик подготавливает будущих родителей к возможным поворотам в судьбе как малыша, так и их судьбе и в дальнейшем направляет к специалисту, который работает с малышами с такими диагнозами.
Например детки с синдромом Дауна, при грамотном подходе живут полной и здоровой жизнью, а малыши с синдромом Патау к сожалению не выживают больше чем несколько недель.
У родителей, особенно у мамы есть время всё обдумать и подговиться к приёму особенного малыша, либо не подготавливаться.
Вот такой удивительный скрининг.???? А вы бы прошли этот тест, если бы представилась возможность? Что думаете по этому поводу?